Jaundzimušo jaundzimušo skrīnings - asins ģenētiskā analīze no papēža
Jaundzimušo pārbaudi, lai identificētu viņu iedzimtās slimības, sauc par jaundzimušo skrīningu. Šāda analīze palīdz atklāt slimības, kas nav noskaidrotas dzemdē, bet ir svarīgi sākt to ārstēšanu pēc iespējas ātrāk. Jaundzimušo ir jāpārbauda fenilketonūrijas, cistiskās fibrozes, galaktozēmijas, adrenogenitālā sindroma un iedzimtas hipotireozes klātbūtne.
Šāda pārbaude ietver asins atlasi no zīdaiņa papēža ceturtajā dzīves dienā (ja bērns ir pāragrs, tad septītajā dienā). Ir nepieciešams ņemt asinis trīs stundu laikā pēc bērna ēšanas.
Kāpēc no papēža ņem asinis?
Tā kā jaundzimušā bērna pirksti joprojām ir ļoti mazi, asinīs skrīningu ņem no papēža. Bērna papēdi tiek sasmalcināti ar alkoholu, tad āda tiek atrauta no viena līdz diviem milimetriem. Nedaudz nospiežot uz papēža, tiek izmantota analīzes forma, kas padara to caurspīdīgus apļus.
Kāpēc 3 stundas pirms analīzes nevar ēst?
Lai testa rezultāti būtu uzticami, ir svarīgi, lai drupatas neēda trīs stundas pirms manipulācijas. Par to brīdiniet visas mammas.
Ja mēs ignorēsim šo nosacījumu, tad saskaņā ar daudzām māmām tiek sniegta papildu pieredze, kas saistīta ar iespējamu nepatiesu pozitīvu analīzi.
Cik dienas gaidīt rezultātus?
Testa rezultāti būs pieejami desmit dienu laikā pēc asins savākšanas. Vecāki tiek informēti par viņiem tikai tad, ja atkāpjas no normas. Ja bērna veiktspēja tiks palielināta, viņam tiek noteikta atkārtota slimības pārbaude, varbūtība, ka ir bērns.
