Krievu zinātnieki izstrādā jaunu metodi augļa anomāliju pirmsdzemdību diagnosticēšanai
Krievu neirologi no Tomskas Valsts universitātes ir sākuši attīstīties jauns pirmsdzemdību testskas palīdzēs noteikt augļa centrālās nervu sistēmas anomālijas mātes grūtniecības laikā.
Viņi meklē smadzeņu bojājumu biomarkerus augļiem ar gestācijas vecumu, kas ir vecāks par 20 nedēļām. Šī pieeja ir jauna, līdz ar to nebija iespējams noteikt šādas anomālijas.
Jo īpaši plānots identificēt un analizēt mielīna daudzumu - īpašu vielu, kas veido nervu šķiedru apvalku.
Tas ļaus noteikt bērniem ilgi pirms nopietnu centrālās nervu sistēmas slimību, kognitīvo traucējumu un pat autisma.
Daudzējādā ziņā šādas anomālijas ir ģenētiskas un hromosomu raksturs, un cilvēkiem baltās mēteļos, neatkarīgi no tā, cik tie ir augsti kvalificēti, nav iespējas ietekmēt defektu veidošanās procesus. Bet, lai uzzinātu, kā tos identificēt pirms bērna piedzimšanas, vismaz tas ir svarīgi, jo ne visi vecāki ir gatavi pieņemt slimīgu bērnu.
Jau ir izveidots speciāls tests mielīna kartēšanai. Tā iztur testus un, lai gan ir augsta precizitāte un efektivitāte. Tagad viņi ir sākuši ieviest šo tehniku tikai dažās valsts klīnikās kā eksperimentāla, jo īpaši palīdzot pētīt nervu šķiedru stāvokli cilvēkiem, kuri cietuši insultu.
Šī metode jau pirms gada tika pārbaudīta bērnu pirmajos dzīves gados, kas ļāva papildināt zināšanu bāzi ar jauniem datiem par nervu šķiedru mielinēšanas procesu bērniem. Pētījumi par mielīna pirmsdzemdību testa izveidi ilgs četrus gadus. Pēc tam ir plānots to ieviest skrīningā, kas ir obligāts visām nākamajām mātēm, kas šodien ļauj noteikt dažas hromosomu anomālijas agrīnā stadijā, piemēram, Dauna sindroms, Turners, Pattau.
Tiek uzskatīts, ka šī metode palīdzēs atrast patiesos garīgās atpalicības un autisma cēloņus bērniem, kuru traucējumi tika diagnosticēti pēc dzimšanas.
