Zāles bērniem ar retām slimībām
Bērnu ombuds Anna Kuznetsova tikās ar Krievijas prezidentu Vladimiru Putinu un lūdza viņu apstiprināt viņas iniciatīvu.
Ombuds ierosināja to darīt centralizēta zāļu iegāde bērniem ar retām slimībām.
Nepieciešamība centralizēt iepirkumu jau sen ir novēlota, saka Kuzņecova.
Izmaksu atšķirība mazumtirdzniecība dārgas narkotikas un vairumtirdzniecības cenas arī var būt kļūda vairākas reizesTāpēc reģioniem ne vienmēr ir izdevīgi iegādāties zāles par pārmērīgām cenām.
Ja centralizēti iegādājaties zāles bērniem ar retām slimībām, tas palīdzēs ne tikai ietaupīt valsts naudu un līdzekļus no reģionālajiem budžetiem, bet arī sniegt bērniem ļoti vajadzīgās zāles. viņu dzīve ir atkarīga vārda patiesākajā nozīmē.
Šodien Krievijā dzīvo vairāk 8 tūkstoši bērnu ar retām patoloģijām.
Tikai 30% no visiem Krievijas reģioniem nodrošina saviem jauniešiem nepieciešamos medikamentus 100% apmērā. Pārējie federācijas subjekti deklarē budžeta deficītu un līdzekļu trūkums.
Daļēji problēmu atrisina, pēc Kuzņecovas domām, krievu farmaceiti var palīdzēt, ja viņiem ir iespēja ražot mūsu valstī vairākus dārgu ārzemju narkotiku analogus.
Tas bija izdevīgi gan farmācijas nozarei, gan ierēdņiem, kuriem nepieciešams iegādāties zāles, kā arī pašiem bērniem, kuriem šīs zāles ir būtiskas.
